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職責(zé)描述：
1. 收集國際注冊相關(guān)法規(guī)和指南，以及最新修訂的藥典標(biāo)準(zhǔn)，提供給相關(guān)部門；
2. 負責(zé)組織協(xié)調(diào)公司相關(guān)部門準(zhǔn)備公司藥品的注冊文件，并收集相關(guān)資料；根據(jù)國外藥品注冊的要求編寫相應(yīng)的注冊資料；
3. 負責(zé)跟蹤藥品注冊進度，及時獲取藥品注冊信息并補充更新，掌握注冊的最新信息；
4. 負責(zé)管理公司藥品注冊文件，包括申報資料的填寫、翻譯、整理；
任職要求：
1. 本科及以上，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，英語能力佳
2. 1年以上國際注冊相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先
3. 有藥品注冊/認證申報工作經(jīng)驗，熟悉藥品注冊的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；
4. 能承擔(dān)工作壓力。