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QA專員

7000-9000元
  • 北京昌平區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 氛圍活躍

職位描述

QA檢驗QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責: 1、 負責相關文件的審核、編寫等工作 2、 負責生產現(xiàn)場監(jiān)督工作、按流程進行偏差處理; 3、 負責物料、產品放行審核工作; 4、 負責設備設施確認、生產工藝驗證、清潔驗證、持續(xù)工藝確認等驗證實施工作 5、 負責受托產品管理工作 6、 負責產品投訴處置及相關文件、制度建立及維護; 7、 負責供應商檔案管理 8、 負責變更申報、年報申報、再注冊申報等工作; 9、 負責產品及生產過程中變更事項風險管理工作, 10、 負責本職工作相關延伸工作及領導移交的臨時性工作的處置等。 職位福利:五險一金,年終獎金,防暑降溫補貼,帶薪年假,免費工作午餐,提供住宿,定期體檢。
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工作地點

北京昌平區(qū)雙鷺藥業(yè)(利祥路店)

職位發(fā)布者

北京雙鷺藥業(yè)/人力資源處

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公司Logo雙鷺藥業(yè)
雙鷺藥業(yè)(002038)系首都第一家登錄深交所的高新技術企業(yè),1994年成立以來公司憑借技術優(yōu)勢和不斷創(chuàng)新,已研究開發(fā)并投放市場、具有自主知識產權的3個國家一類新藥在內的70余個品種,獲國家科技進步二等獎一項、北京市科技進步一等獎、二等獎、三等獎共九項。公司緊緊圍繞疾病譜的變化布局產品研發(fā),在血液、腫瘤、心腦血管、肝病、糖尿病、腎病治療領域擁有豐富的產品儲備。公司先后四次作為企業(yè)獨立申請并獲國家“863”計劃基金資助。公司與徐明波董事長曾榮獲中關村20周年創(chuàng)新與發(fā)展“突出貢獻獎”。公司目前擁有三大研發(fā)中心(北京、美國、加拿大),五大生產基地(八大處生產基地、昌平生產基地、大興生產基地、新鄉(xiāng)原料藥生產基地),總面積達到15萬平方米,產能覆蓋生物發(fā)酵、生化、中藥提取及化學原料藥、抗體等新醫(yī)藥工程所涉及的高新技術領域以及嚴格按國際GMP標準建設的口服固體制劑和水針、粉針、外用藥、抗腫瘤專用且門類齊全的生產線。公司已多年被列入全國前列的藥品供應商。目前公司已成為國內生物制藥的骨干企業(yè),同時也是市場上穩(wěn)健成長的生物制藥公司。
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