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一、工作職責(zé) 1.參與抗體類藥物和重組蛋白制品的原液工藝放大； 2.參與抗體類藥物和重組蛋白制品的原液GMP生產(chǎn)； 3.負(fù)責(zé)與工藝開發(fā)團(tuán)隊(duì)銜接、工藝操作文件的編寫； 4.負(fù)責(zé)中試車間設(shè)備管理，定期維護(hù)，配合質(zhì)量管理部門進(jìn)行周期性驗(yàn)證；； 5.負(fù)責(zé)中試間相關(guān)的其它事務(wù)處理。 二、任職資格 1.生物工程、生化工程及相關(guān)專業(yè)等相關(guān)專業(yè)，大學(xué)本科學(xué)歷。 具有抗體類、重組蛋白類藥物純化生產(chǎn)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉純化設(shè)備的操作和維護(hù)。 2.了解常用生物工程專業(yè)英語。具有良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行力； 3. 具備較強(qiáng)的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力、執(zhí)行能力和人際交往能力； 4.認(rèn)真負(fù)責(zé)、公正客觀、嚴(yán)謹(jǐn)穩(wěn)健、保密意識(shí)強(qiáng)，能夠承受一定工作壓力。