崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)滅活疫苗病毒純化階段(病毒純化、滅活)生產(chǎn)操作及過程控制,并嚴(yán)格按GMP文件控制、執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)起草、修訂病毒純化相關(guān)GMP文件;負(fù)責(zé)純化工藝驗證文件起草及實施并參與本組工藝及設(shè)備驗證。
3、應(yīng)用質(zhì)量工具,分析和解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題。
4、按照公司年度計量主計劃組織部門年度計量工作,確保按主計劃實施。
5、參加生物安全培訓(xùn)并根據(jù)生物安全要求開展工作。
6、使用科學(xué)方法和實驗?zāi)P蛯に嚭蜕a(chǎn)流程進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn)。
7、依據(jù)國際先進(jìn)法規(guī)和指南和國內(nèi)新發(fā)布法規(guī)指南,對現(xiàn)有生產(chǎn)運營進(jìn)行提升和優(yōu)化,最終實現(xiàn)國際注冊。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷
2、生物、制藥相關(guān)專業(yè)
3、1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗
職位福利:績效獎金、采暖補貼、帶薪年假、定期體檢、包吃、包住、免費班車、七險二金