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崗位職責(zé)
1、具備藥物分析研發(fā)所需的專業(yè)知識(shí)和技術(shù)背景；
2、熟悉HPLC，MS，GC等常用藥物分析技術(shù)；
3、熟練掌握藥物分析研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、研發(fā)流程；
4、能夠獨(dú)立完成項(xiàng)目的研發(fā)設(shè)計(jì)、方法開發(fā)與方法學(xué)驗(yàn)證及資料撰寫；能在他人指導(dǎo)下或獨(dú)立完成項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)事項(xiàng)；
5、能夠把控整個(gè)項(xiàng)目的時(shí)間節(jié)點(diǎn)，制定項(xiàng)目計(jì)劃，按照項(xiàng)目計(jì)劃推進(jìn)開展，不能有缺漏項(xiàng)；
6、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和主持臨床試驗(yàn)方案討論會(huì)，準(zhǔn)備獲取臨床試驗(yàn)通知書階段的方案資料、CDE溝通會(huì)等；
7、能夠獨(dú)立與合作部門或合作方溝通、協(xié)調(diào)；
8、能獨(dú)立對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)，能依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案，能獨(dú)立解決實(shí)驗(yàn)中的疑難問題；
9、具備一定的人員管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通能力；
10. 熟悉GMP與其他藥物研發(fā)規(guī)定優(yōu)先。
職位要求
1、藥物分析或相關(guān)醫(yī)藥類專業(yè)，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具有藥品研發(fā)工作經(jīng)歷3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，化學(xué)合成、制劑等相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)有充分了解；
3、對(duì)研發(fā)的過程與政策有較深了解，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力和組織能力；
4、 誠實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作態(tài)度和團(tuán)隊(duì)協(xié)作溝通能力；
5、具備一定的人員管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通能力
6、具備良好的英語閱讀能力及文獻(xiàn)查閱能力