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質量控制QC分析研究員-天津

7000-9000元
  • 天津濱海新區(qū)
  • 經驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

藥品質量分析
崗位職責:
1、負責原料測試及生產過程樣品的分析測試及根據需要進行相關方法方法的開發(fā),轉移或驗證;
2、負責本部門分析儀器的日常維護。協(xié)助制定分析儀器的確認方案并協(xié)助實施;
3、負責產品穩(wěn)定性試驗方案的制定并按方案進行穩(wěn)定性測試,為原料藥的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據;
4、按照規(guī)程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品(或對照品)、標準液和色譜柱;
5、協(xié)助生產車間做好清潔驗證,生產工藝驗證,及純化水驗收;
6、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查;
7、配合部門經理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規(guī);
8、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規(guī)定及制度。
任職資格:
1、化學或與化學分析相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、具備一年以上分析或質量控制經驗者為佳;
3、具備刻苦鉆研和吃苦耐勞精神,具有良好的溝通能力和團隊合作精神; 服從領導工作安排。

工作地點

濱海新區(qū)康龍化成(天津)藥物制備技術有限公司81號

職位發(fā)布者

趙女士/招聘專員

剛剛活躍
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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產服務體系??谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營,擁有22,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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