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職位描述
生物藥物小分子藥物新藥藥效學(xué)研究藥代動力學(xué)研究
崗位職責(zé)
1、利用UPLC/MS/MS（高效液相與三重四級桿質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)）進(jìn)行藥物的定量分析；
2、熟悉血漿、血清、尿液、組織等不同生物樣品的前處理方法，負(fù)責(zé)利用 LC/MS 技術(shù)進(jìn)行樣本處理和上機，有代謝組學(xué)經(jīng)驗或蛋白組學(xué)經(jīng)驗優(yōu)先；
3、收集整理實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗方案及實驗報告。
1、利用UPLC/MS/MS（高效液相與三重四級桿質(zhì)譜串聯(lián)技術(shù)）進(jìn)行藥物的定量分析；
2、熟悉血漿、血清、尿液、組織等不同生物樣品的前處理方法，負(fù)責(zé)利用 LC/MS 技術(shù)進(jìn)行樣本處理和上機，有代謝組學(xué)經(jīng)驗或蛋白組學(xué)經(jīng)驗優(yōu)先；
3、收集整理實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗方案及實驗報告。
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工作地點
大興區(qū)康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司
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職位發(fā)布者
劉旸熙/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有22,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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