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工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗(yàn)，確保試驗(yàn)方案被客戶認(rèn)可并協(xié)調(diào)安排各部門；
2、對(duì)試驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督，保證試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行，并確保試驗(yàn)過(guò)程遵循GLP法規(guī)；
3、解決試驗(yàn)中出現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題，對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢查；
4、準(zhǔn)備試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，對(duì)報(bào)告的科學(xué)性負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時(shí)、有效的溝通。
任職要求
1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；
2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對(duì)GLP具備一定的認(rèn)識(shí)；
3、熟悉基本動(dòng)物實(shí)驗(yàn)流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件；
4、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)意識(shí)，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；
5、英語(yǔ)六級(jí)，具備優(yōu)秀的聽(tīng)說(shuō)讀寫及溝通能力。