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崗位簡介：
您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認(rèn)證，并通過了中國NMPA GLP認(rèn)證，接受過多次海外和國內(nèi)頭部醫(yī)藥企業(yè)的參觀和技術(shù)交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。
崗位職責(zé)：
1 能在SD指導(dǎo)下完成大分子生物分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化；
2 能按照GLP的要求開展方法學(xué)驗證與樣品分析，并正確填寫記錄；
3 能獨立操作酶標(biāo)儀/MSD/PCR/流式細(xì)胞儀等相關(guān)大分子生物分析儀器，并進行日常維護；
4 了解制劑相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則、白皮書的要求；
5 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他分析相關(guān)的工作。
任職要求：
1 本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2 有酶標(biāo)儀/MSD/PCR/流式細(xì)胞儀使用經(jīng)驗者或大分子生物分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4 良好的英文讀寫能力；
5 具有良好的抗壓能力及團隊合作精神。
您將得到的培訓(xùn)：
1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。