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崗位職責(zé)：
1. 制劑處方篩選；

2. 制劑工藝參數(shù)選擇及優(yōu)化；

3. 制劑開發(fā)報(bào)告編寫；

4. 編寫CTD資料（制劑部分）；

5. 工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移；

6. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的使用、維護(hù)及校驗(yàn)SOP起草。

任職資格：
1. 熟悉固體制劑或注射制劑的處方和工藝的開發(fā)；

2. 能夠熟練操作固體制劑常用設(shè)備（如濕法制粒機(jī)、流化床、壓片機(jī)和膠囊填充機(jī)等）或注射制劑常用設(shè)備（如凍干機(jī)、滅菌設(shè)備、液體配制、攪拌、離心、過濾設(shè)備等）；

3. 熟悉NMPA和FDA注冊(cè)法規(guī)和指導(dǎo)原則的相關(guān)要求；

4. 熟練使用office等辦公軟件。