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崗位簡介：
您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國和歐盟GLP認證，接受過多次美國FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全藥理、生殖發(fā)育、遺傳毒理、免疫毒理和藥代毒代等安全性評價服務(wù)，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。
崗位職責(zé)：
生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析 ;
給藥制劑分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子給藥制劑濃度和穩(wěn)定性分析。
1、獨立開發(fā)對給藥制劑/生物樣品的制劑分析/生物樣品分析方法；
2、對已開發(fā)的方法進行方法學(xué)驗證，以滿足相關(guān)FDA/NMPA或?qū)嶒炇襍OP要求；
3、利用已建立的方法，對給藥制劑/生物樣品進行分析，并撰寫分析報告；
4、獨立完成測試數(shù)據(jù)的分析、歸納、及總結(jié)報告的撰寫；
5、負責(zé)與委托方進行及時、有效的溝通。
任職要求
1、藥物分析學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；
2、熟練掌握HPLC，LC-MS等分析儀器，具備優(yōu)秀的分析、分離方法開發(fā)能力；
3、良好的學(xué)習(xí)能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；
4、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。
您將得到的培訓(xùn)：
1、新員工培訓(xùn)：幫助您快速了解公司，融入集體；
2、法規(guī)及安全培訓(xùn)：為您打下良好的工作基礎(chǔ)，助力成長；
3、在崗專業(yè)知識培訓(xùn)：導(dǎo)師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求；
4、周度、月度及年度學(xué)術(shù)報告：學(xué)術(shù)界及工業(yè)知名專家線上或下講座。
職業(yè)發(fā)展：
1、通過專業(yè)系統(tǒng)的培訓(xùn)，成為所從事領(lǐng)域的專家；
2、發(fā)掘您的管理潛質(zhì)，有機會晉升至管理崗位，獲得股權(quán)激勵。