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工作職責(zé)：
1 、負責(zé)藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接；
2、 負責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄、及相關(guān)申報資料；
3、 負責(zé)維護和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
4、 負責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略；
5、完成公司臨時交給的其他工作。
任職資格：
1、 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制相關(guān)專業(yè)，1年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、熟悉仿制藥、新藥制劑技術(shù)，有多種劑型工作經(jīng)驗，具有多年的速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發(fā)研制經(jīng)驗，能獨立開展處方篩選工作；
3、能夠獨立承擔(dān)仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護常規(guī)制劑儀器設(shè)備；
4、能準確把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài)；
5、熟悉了解知識產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實務(wù)操作經(jīng)驗；
6、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，有撰寫CTD申報資料經(jīng)驗；
7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神；工作主動、嚴謹和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強。