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崗位職責： 1 、能夠獨立進行藥物質(zhì)量研究工作； 2、 獨立進行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗證及相關方案制定； 3、檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展； 4、撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄； 5、并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性實驗設計與實施等）； 6、負責分析檢測儀器的日常維護和養(yǎng)護； 7、協(xié)助藥物分析及質(zhì)量研究相關其它工作。 任職資格： 1、本科及以上學歷，藥物分析學、分析化學、藥學、天然藥化等相關專業(yè)； 2、三年以上藥物分析相關工作經(jīng)驗，應屆實習生亦可； 3、熟練使用高效液相、氣相等常規(guī)分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護； 4、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求； 5、熟悉申報資料的撰寫和整理工作，能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄； 6、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫，文獻資料檢索能力較強； 7、誠實、正直、責任心強具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神