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各業(yè)務(wù)線產(chǎn)品負(fù)責(zé)人，業(yè)務(wù)線有：大健康/制劑/動保，精通一項(xiàng)即可。
1、負(fù)責(zé)指定產(chǎn)品線的市場調(diào)研、競爭格局分析及客戶需求洞察，撰寫新產(chǎn)品立項(xiàng)的可行性分析報(bào)告；
2、參與制定所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生命周期戰(zhàn)略，包括市場定位、目標(biāo)客戶群及中長期發(fā)展規(guī)劃；
3、為產(chǎn)品上市后設(shè)定清晰的業(yè)務(wù)目標(biāo)（如銷量、市場份額、利潤率），并持續(xù)追蹤完成情況；
4、作為核心項(xiàng)目協(xié)調(diào)人，負(fù)責(zé)推動新產(chǎn)品開發(fā)、老產(chǎn)品工藝優(yōu)化、降成本（VAVE）等項(xiàng)目的整體進(jìn)程；
5、制定項(xiàng)目計(jì)劃，明確關(guān)鍵里程碑，組織跨部門會議，跟蹤任務(wù)執(zhí)行，識別并預(yù)警項(xiàng)目風(fēng)險，確保項(xiàng)目按時、按質(zhì)、按預(yù)算推進(jìn)；
6、充當(dāng)各部門間的“樞紐”，確保研發(fā)、注冊、生產(chǎn)、質(zhì)量與商業(yè)團(tuán)隊(duì)間的信息流暢與協(xié)同高效。
7、持續(xù)監(jiān)控已上市產(chǎn)品的表現(xiàn)（市場、財(cái)務(wù)、生產(chǎn)成本），定期進(jìn)行產(chǎn)品健康度評估；
8、主動識別老產(chǎn)品在質(zhì)量、工藝、成本等方面的優(yōu)化機(jī)會，并提出改進(jìn)方案，主導(dǎo)或參與降成本項(xiàng)目，從業(yè)務(wù)角度進(jìn)行可行性分析和投資回報(bào)評估；
9、深刻理解國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)（NMPA, FDA, ICH等）和客戶審計(jì)要求，確保產(chǎn)品策略符合法規(guī)；
10、為注冊部門提供必要的商業(yè)和技術(shù)輸入，協(xié)助準(zhǔn)備注冊文件（如DMF；
11、協(xié)助質(zhì)量部門應(yīng)對客戶審計(jì)，提供產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)和流程信息。
任職要求：
1、學(xué)歷與專業(yè)：本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、化學(xué)工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景，5年以上醫(yī)藥行業(yè)（原料藥優(yōu)先）經(jīng)驗(yàn)，具有產(chǎn)品管理、項(xiàng)目管理、研發(fā)或工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、具備完整的原料藥/制劑或動保類藥品開發(fā)、注冊或生產(chǎn)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品注冊法規(guī)和質(zhì)量管理體系（GMP），有老產(chǎn)品優(yōu)化或降成本項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、優(yōu)秀的跨部門協(xié)調(diào)與影響力，能有效推動跨職能團(tuán)隊(duì)合作，解決沖突，達(dá)成目標(biāo)；
5、商業(yè)敏銳度，具備市場分析和財(cái)務(wù)分析基礎(chǔ)，能夠從商業(yè)角度評估項(xiàng)目價值；
6、出色的溝通能力，能夠與技術(shù)專家、生產(chǎn)人員、銷售人員及高層管理者進(jìn)行有效溝通，并撰寫高質(zhì)量的商業(yè)和技術(shù)報(bào)告；
7、主動性與結(jié)果導(dǎo)向，自我驅(qū)動，能夠獨(dú)立工作，并對項(xiàng)目的最終商業(yè)結(jié)果負(fù)責(zé)。