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一、崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)管理: 制定并執(zhí)行生產(chǎn)計劃，確保按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)，協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)問題。
2、質(zhì)量管理: 嚴(yán)格執(zhí)行GMP規(guī)范，監(jiān)督生產(chǎn)過程，處理質(zhì)量偏差，確保產(chǎn)品質(zhì)量。
3、人員管理: 負責(zé)團隊建設(shè)、培訓(xùn)、考核，制定并監(jiān)督執(zhí)行車間管理制度。
4、成本控制: 控制生產(chǎn)成本，優(yōu)化資源利用，實施降本增效措施。
5、技術(shù)轉(zhuǎn)移: 參與新產(chǎn)品、新工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移，負責(zé)工藝驗證和清潔驗證。
6、工藝優(yōu)化: 優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高效率和質(zhì)量，參與研發(fā)并提供技術(shù)支持。
7、技術(shù)培訓(xùn): 對員工進行制劑生產(chǎn)相關(guān)的工藝和質(zhì)量控制培訓(xùn)。
二、任職要求：
1、學(xué)歷背景: 藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先。
2、工作經(jīng)驗: 8年以上生產(chǎn)經(jīng)驗，其中至少3年以上車間管理經(jīng)驗，有復(fù)雜制劑（如脂質(zhì)體、納米制劑等）、固體制劑生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具備良好的數(shù)據(jù)分析能力，能夠運用統(tǒng)計工具進行生產(chǎn)數(shù)據(jù)分析和技術(shù)改進；
4、具備高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神以及較強的抗壓能力。