雇員點評標(biāo)簽
職位描述
Ⅳ期藥品臨床研究GCP證書
協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理；
協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
協(xié)助研究者填寫病例報告表；
協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作；
協(xié)助試驗標(biāo)本的采集、處理、保存和運送工作；
協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
協(xié)助研究者填寫病例報告表；
協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
崗位要求：本科醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
有CRC相關(guān)崗位經(jīng)驗
工作地點
石家莊長安區(qū)河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
恒瑞醫(yī)藥（股票代碼：600276.SH，01276.HK）創(chuàng)立于1970年，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域進(jìn)行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護(hù)患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)6年上榜；國際知名咨詢機(jī)構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)4年上榜，2025年自研管線數(shù)量位居全球第二；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已12次登頂榜首。
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