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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)抗體偶聯(lián)藥物項目調(diào)研、評估、立項；
2、負(fù)責(zé)跟進(jìn)抗體偶聯(lián)藥物最新的發(fā)展前沿技術(shù)，提出創(chuàng)新性研究思路；
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行新型抗體偶聯(lián)藥物的設(shè)計，包括抗體偶聯(lián)方式、連接子設(shè)計、新作用機(jī)制載荷分子設(shè)計等方面；
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)團(tuán)隊進(jìn)行抗體偶聯(lián)藥物的偶聯(lián)、純化和理化分析（細(xì)胞活性、UV、HPLC、ELISA、質(zhì)譜、CE等分析）及早期成藥性評價；
5、協(xié)助臨床前藥理團(tuán)隊進(jìn)行抗體偶聯(lián)藥物體外、體內(nèi)測試分析（毒性、活性、代謝等）；
6、負(fù)責(zé)與專利部溝通抗體偶聯(lián)藥物的專利撰寫；
7、負(fù)責(zé)抗體偶聯(lián)藥物早期工藝的開發(fā)；
8、負(fù)責(zé)項目運(yùn)行，并協(xié)調(diào)與其它部門的合作。
任職要求：
1、具有藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物有機(jī)化學(xué)及相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，第一學(xué)歷需為985或211學(xué)校；具有至少3年以上抗體藥物偶聯(lián)物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2、具有大型制藥企業(yè)或biotech公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具有專利解讀與突破能力，熟悉化合物專利分析及知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的基本要素及策略；
4、對抗體偶聯(lián)藥物的制備、純化與分析過程，抗體結(jié)構(gòu)、抗體標(biāo)記有較深的了解；
5、較好的英語水平，較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力；
6、具有良好的溝通能力和領(lǐng)導(dǎo)能力，以及具有較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力；
7、工作積極主動，認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)，細(xì)心踏實(shí)，具有積極的團(tuán)隊合作精神。