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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)管理臨床、EHS、物流等委外服務(wù)招標(biāo)管理工作，包括招標(biāo)文件編制、公告發(fā)布、投標(biāo)評審組織、合同簽訂等；
2.審批招標(biāo)文件、對招定標(biāo)/詢比價進(jìn)行過程管理及結(jié)果審核，確保招標(biāo)活動符合國家法律法規(guī)、公司合規(guī)及降本要求；
3.分析招標(biāo)數(shù)據(jù)和市場趨勢，優(yōu)化委外服務(wù)采購策略，實現(xiàn)成本控制和風(fēng)險最小化；
4.參與供應(yīng)商全生命周期管理,進(jìn)行供應(yīng)商尋源考察、準(zhǔn)入審批；維護(hù)與委外服務(wù)供應(yīng)商的長期合作關(guān)系，推動供應(yīng)商庫的優(yōu)化和更新；
5.參與年度尋源計劃的制定，確保按計劃完成既定尋源任務(wù)；
6.負(fù)責(zé)招標(biāo)團(tuán)隊的日常管理、培訓(xùn)和績效評估，提升團(tuán)隊專業(yè)能力；
7.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作事項。
任職要求：
1.本科以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，臨床等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2.具有不低于8年制藥企業(yè)/CRO公司臨床研究相關(guān)工作經(jīng)驗；至少2年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗；
3.一定的英文讀寫能力，具備英文聽說能力者優(yōu)先；
4. 了解《藥品管理法》、ICH-GCP等法規(guī)，熟悉藥物研發(fā)和臨床試驗的全過程；
5. 具備優(yōu)秀的談判、溝通和項目管理能力；熟練使用辦公軟件（如MicrosoftOffice）；
6.其他要求：良好的團(tuán)隊合作精神、抗壓能力和責(zé)任心；能獨立處理復(fù)雜問題。