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崗位職責(zé)：
1.負責(zé)收集、跟蹤及整理國內(nèi)外聚乙二醇衍生物及組合物專利信息、相關(guān)藥物藥學(xué)等研發(fā)信息，每月形成總結(jié)報告提交給創(chuàng)新研究院各研發(fā)部門；
2.負責(zé)搜集、跟蹤及整理國內(nèi)外聚乙二醇應(yīng)用方面的相關(guān)文獻，總結(jié)聚乙二醇在醫(yī)藥領(lǐng)域的新結(jié)構(gòu)和新應(yīng)用，提出公司在新型聚乙二醇衍生物和新型藥物的專利構(gòu)想；
3.負責(zé)公司在新型聚乙二醇和新藥研發(fā)方向的專利布局，通過建立專利家族等方式保護核心專利，延長專利壽命；
4. 負責(zé)搜集整理并跟蹤主要競爭對手的專利布局情況，會同研發(fā)部門甄別出未來市場有競爭力的產(chǎn)品，制定公司在知識產(chǎn)權(quán)方面抑制競爭對手的策略；
5. 負責(zé)公司知識產(chǎn)權(quán)工作的組織和培訓(xùn)，參照知識產(chǎn)權(quán)貫標內(nèi)容細化、完善公司知識產(chǎn)權(quán)保護制度，申請國家和北京、天津及遼寧三地的知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)獎勵和政策補助；
6. 制定知識產(chǎn)權(quán)管理工作計劃并負責(zé)組織實施，收集知識產(chǎn)權(quán)有關(guān)文件、文檔，整理、維護知識產(chǎn)權(quán)檔案資料；
7. 負責(zé)公司專利、商標、著作權(quán)的申請、審查意見答復(fù)相關(guān)的技術(shù)交流，協(xié)調(diào)發(fā)明人和代理律師按期答復(fù)并遞交；
8. 負責(zé)公司專利所有官費，代理費用的繳納和權(quán)屬維護；
9. 負責(zé)外部專利數(shù)據(jù)庫的評估、采購、維護、培訓(xùn)、應(yīng)用咨詢工作。
10.負責(zé)組織實施年度的知識產(chǎn)權(quán)國標貫標、ISO56005分級評價認證及其它相關(guān)認證工作。
11.負責(zé)商務(wù)團隊對外商務(wù)合作中的知識產(chǎn)權(quán)合作，包括專利實施、轉(zhuǎn)化、運營，參與商務(wù)談判。
12.接受公司職能部門關(guān)于知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)事宜的日常咨詢，提供專利分析信息（產(chǎn)品、方法、權(quán)屬）、侵權(quán)預(yù)判、知識產(chǎn)權(quán)統(tǒng)計信息等。
13. 負責(zé)應(yīng)對合作方及外部的知識產(chǎn)權(quán)糾紛，包括專利、商標、著作權(quán)侵權(quán)投訴及風(fēng)險監(jiān)測，協(xié)調(diào)公司律師處理相關(guān)法務(wù)事宜。
14. 完成其它知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)的工作。
任職要求：
1、英語國家留學(xué)歸國博士以上。
2、化學(xué)、制藥化學(xué)、知識產(chǎn)權(quán)管理等相關(guān)專業(yè)，專利代理師優(yōu)先；
3、需具有知識產(chǎn)權(quán)國標GB/T29490及ISO56005的貫標認證經(jīng)歷，持有ISO56005創(chuàng)新管理師證書或承諾參加培訓(xùn)考試后取得。
4、具有3年以上企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理或?qū)＠砣私?jīng)驗，具有化學(xué)、生物醫(yī)藥領(lǐng)域的專利點深度挖掘能力、專利運營及維權(quán)能力，具有相關(guān)領(lǐng)域的專利規(guī)劃引導(dǎo)能力；
5、具有出色的溝通能力，能夠代表公司在內(nèi)部和外部交流中熟練使用中英文進行口頭和書面表達；
6、熟悉專利和商標的開發(fā)及申報流程、專利實施、專利管理政策及制度；掌握知識產(chǎn)權(quán)國標GB/T29490及ISO56005的流程及貫標要素；
7、工作勤勉，為人正直、誠信，有較強的開發(fā)能力和創(chuàng)新能力，有良好的溝通能力和團隊合作精神。