崗位職責(zé):
1、(1)協(xié)助進(jìn)行小試、中試規(guī)模的制劑樣品制備;協(xié)助進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室常用試劑的配制、管理和記錄;了解藥物制劑的基本劑型及其基本生產(chǎn)工藝流程;具備良好的實(shí)驗(yàn)室安全意識和基本的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能(如稱量、移液、過濾、溶液配制等)。動手能力強(qiáng),操作細(xì)致、規(guī)范。
(2) 參與藥物研發(fā)過程中的精密儀器分析、樣品檢測等工作(如GCMS/LCMS等精密儀器的樣品檢驗(yàn);編寫質(zhì)量研究原始記錄及相關(guān)方法開發(fā)報(bào)告、方法驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、SOP;儀器維護(hù)與確認(rèn))。
(3)參與核酸藥物合成工藝開發(fā),優(yōu)化工藝參數(shù),篩選樣品進(jìn)行合成,氨解后處理等工作。
2、完成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)整理和分析。遵守公司規(guī)定,全職見習(xí),每周工作5天。
3、需連續(xù)見習(xí),見習(xí)時(shí)間3-12個(gè)月。
4、表現(xiàn)優(yōu)異者可由見習(xí)生轉(zhuǎn)為正式員工 。
崗位要求:
1、2024/2025屆畢業(yè)生,藥學(xué)、藥物制劑、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè),
本科/碩士學(xué)歷,;
有一定實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技能,如化學(xué)合成、稱量、移液、過濾、溶液配制、HPLC、GC、UV等;
2、公司提供午餐,不提供住宿。工作時(shí)間 8:30-17:00,周末雙休。