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藥物研發(fā) (見習(xí)崗)

200-350元/天
  • 成都雙流區(qū)
  • 本科
  • 實(shí)習(xí)
  • 招10人
  • 3個(gè)月
  • 5天/周

職位描述

藥物分析藥物合成化學(xué)藥仿制藥原料藥
崗位職責(zé): 1、(1)協(xié)助進(jìn)行小試、中試規(guī)模的制劑樣品制備;協(xié)助進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室常用試劑的配制、管理和記錄;了解藥物制劑的基本劑型及其基本生產(chǎn)工藝流程;具備良好的實(shí)驗(yàn)室安全意識和基本的化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能(如稱量、移液、過濾、溶液配制等)。動手能力強(qiáng),操作細(xì)致、規(guī)范。
(2) 參與藥物研發(fā)過程中的精密儀器分析、樣品檢測等工作(如GCMS/LCMS等精密儀器的樣品檢驗(yàn);編寫質(zhì)量研究原始記錄及相關(guān)方法開發(fā)報(bào)告、方法驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告、SOP;儀器維護(hù)與確認(rèn))。 (3)參與核酸藥物合成工藝開發(fā),優(yōu)化工藝參數(shù),篩選樣品進(jìn)行合成,氨解后處理等工作。
2、完成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù)整理和分析。遵守公司規(guī)定,全職見習(xí),每周工作5天。 3、需連續(xù)見習(xí),見習(xí)時(shí)間3-12個(gè)月。
4、表現(xiàn)優(yōu)異者可由見習(xí)生轉(zhuǎn)為正式員工 。
崗位要求: 1、2024/2025屆畢業(yè)生,藥學(xué)、藥物制劑、藥物化學(xué)、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè), 本科/碩士學(xué)歷,; 有一定實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)技能,如化學(xué)合成、稱量、移液、過濾、溶液配制、HPLC、GC、UV等;
2、公司提供午餐,不提供住宿。工作時(shí)間 8:30-17:00,周末雙休。
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工作地點(diǎn)

雙流區(qū)成都前沿醫(yī)學(xué)中心E10

職位發(fā)布者

向女士/HR

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成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實(shí)現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊(duì)達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機(jī)構(gòu),在成都、上海、杭州、???、廣安等地建設(shè)了10余個(gè)生產(chǎn)基地,部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個(gè)國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實(shí)力100強(qiáng)(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力100強(qiáng)(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價(jià)值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項(xiàng)殊榮,被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地”。
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