多肽創(chuàng)新藥設(shè)計(jì)高級(jí)研究員/負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新多肽藥物分子設(shè)計(jì),運(yùn)用計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)和AI建模技術(shù)開發(fā)高活性、高選擇性候選分子,并通過(guò)構(gòu)效關(guān)系分析進(jìn)行序列優(yōu)化。
2、主導(dǎo)多肽庫(kù)(包括化學(xué)合成肽庫(kù)和生物展示肽庫(kù))的技術(shù)開發(fā)與構(gòu)建,建立高效篩選平臺(tái),實(shí)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的快速發(fā)現(xiàn)與鑒定。
3、開展多肽工程化改造與穩(wěn)定性優(yōu)化,開發(fā)化學(xué)修飾策略和非天然氨基酸引入技術(shù),設(shè)計(jì)多肽-藥物偶聯(lián)物等創(chuàng)新結(jié)構(gòu)。
4、負(fù)責(zé)多肽合成工藝開發(fā)與表征技術(shù)優(yōu)化,建立高效合成路線并完成結(jié)構(gòu)確證與理化性質(zhì)分析。
5、推動(dòng)候選分子從體外活性驗(yàn)證到動(dòng)物模型評(píng)價(jià)的轉(zhuǎn)化研究,主導(dǎo)臨床前研究方案的制定與實(shí)施。
6、與計(jì)算生物學(xué)、藥理學(xué)、制劑學(xué)等跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)緊密合作,整合多維度數(shù)據(jù)指導(dǎo)分子設(shè)計(jì),參與IND申報(bào)資料準(zhǔn)備。
任職要求:
1、博士學(xué)歷,藥學(xué)、計(jì)算化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、具有3年以上多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn),有主導(dǎo)完成創(chuàng)新多肽藥物項(xiàng)目開發(fā)全流程經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、熟悉多肽分子理性設(shè)計(jì)方法,熟練運(yùn)用Schr?dinger、MOE等計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)軟件,掌握多肽固相/液相合成關(guān)鍵技術(shù)及HPLC/MS、CD等表征技術(shù),具有OBOC、噬菌體展示等多肽庫(kù)構(gòu)建與篩選的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。
4、具備多肽工程化改造的專業(yè)能力,包括但不限于環(huán)化修飾、PEG化修飾、脂肪酸修飾等穩(wěn)定性優(yōu)化策略,熟悉多肽藥物遞送系統(tǒng)開發(fā)者將獲得優(yōu)先考慮。
5、優(yōu)秀的跨學(xué)科協(xié)作能力和創(chuàng)新思維