職位描述
Ⅰ期Ⅱ期腫瘤
1、撰寫并審核臨床部分的申報資料；
2、提供臨床研究單位所需的資料；
3、按時向臨床機構提供樣品及剩余樣品的收回；
4、跟進并監(jiān)督臨床研究進度，在項目進展的個階段進行溝通協(xié)調與匯報；
5、收集不良事件和嚴重不良事件(SAE)，并進行歸檔；
6、審核臨床研究報告；
7、及時更新公司相關臨床研究項目的藥物臨床試驗登記；
8、其他臨時交辦的事務處理。
任職資格
1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、有臨床注冊藥品CRA工作經驗兩年以上；
3、良好的溝通和協(xié)調能力和英語讀寫能力；
4、誠信，勤奮，好學，踏實，具有良好的職業(yè)道德；
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
6、能接受因工作需要省內、外出差。
2、提供臨床研究單位所需的資料；
3、按時向臨床機構提供樣品及剩余樣品的收回；
4、跟進并監(jiān)督臨床研究進度，在項目進展的個階段進行溝通協(xié)調與匯報；
5、收集不良事件和嚴重不良事件(SAE)，并進行歸檔；
6、審核臨床研究報告；
7、及時更新公司相關臨床研究項目的藥物臨床試驗登記；
8、其他臨時交辦的事務處理。
任職資格
1、臨床醫(yī)學、藥學或護理等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、有臨床注冊藥品CRA工作經驗兩年以上；
3、良好的溝通和協(xié)調能力和英語讀寫能力；
4、誠信，勤奮，好學，踏實，具有良好的職業(yè)道德；
5、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
6、能接受因工作需要省內、外出差。
工作地點
浦東新區(qū)上海宏成藥業(yè)有限公司
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
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成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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