職位描述
PMP臨床階段
崗位職責:
在上級指導下，參與集團藥物臨床研發(fā)項目管線管理：
1.執(zhí)行集團臨床研發(fā)項目年報、季報、月報、周報的收集匯總工作；
2.執(zhí)行各類項目管理會議、跨部門溝通會議的組織、協(xié)調工作，包括促進會議安排、組織討論、會議記錄、會議紀要、決議追蹤等；確保信息交流迅速、暢通、一致；
3.參與臨床中心的各類項目溝通和相關方爭取，利用PMBOK方法論，確保臨床研發(fā)管線效率；
4.執(zhí)行臨床中心相關文件和檔案管理工作，包括文件草擬、送審、定稿、歸檔等；
5.執(zhí)行臨床中心預算管理工作，包括預算通知、收集、匯總、協(xié)調等；
6.執(zhí)行臨床中心各類培訓的組織實施工作，包括培訓通知、現(xiàn)場組織、意見收集等；
7.執(zhí)行上級安排的其他臨時項目管理工作。
任職要求:
1.本科以上學歷，專業(yè)：臨床/藥學/生物科學/護理專業(yè)等。
2.1-3年臨床相關工作，具備一定的項目管理經驗；通過PMP認證者優(yōu)先。
3.具有較強的溝通、表達、協(xié)調能力。
工作地點
成都雙流區(qū)倍特藥業(yè)總部
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職位發(fā)布者
張女士/研發(fā)HRBP
立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質藥物研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發(fā)團隊達1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構，在成都、上海、杭州、?？凇V安等地建設了10余個生產基地，部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮，被認定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產基地建設單位”“國家企業(yè)技術中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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