工作職責(zé):
1.確保生產(chǎn)過程符合GMP要求,對(duì)生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行重點(diǎn)檢查,并記錄所有出現(xiàn)的問題。
2.負(fù)責(zé)對(duì)潔凈區(qū)環(huán)境的監(jiān)控、監(jiān)測(cè)工作。 3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝用水的監(jiān)控、取樣工作。
4.負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中的偏差、變更,組織調(diào)查、分析原因,并制定改進(jìn)措。
5.根據(jù)驗(yàn)證計(jì)劃參與驗(yàn)證實(shí)施工作,如工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等。
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)督和現(xiàn)場(chǎng)檢查,包括物料驗(yàn)收、貯存、發(fā)放過程監(jiān)控,以及生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)與監(jiān)控等相關(guān)工作。
任職要求
1.大學(xué)??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.熟練掌握辦公軟件操作;
3.責(zé)任心強(qiáng),有上進(jìn)心;
4.有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆生也可投遞簡(jiǎn)歷。