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崗位職責(zé):
1、督促和跟蹤公司各部門(mén)培訓(xùn)執(zhí)行情況，提出改進(jìn)措施，確保按時(shí)完成培訓(xùn)計(jì)劃。
2、和各部門(mén)培訓(xùn)協(xié)調(diào)員進(jìn)行溝通，追蹤培訓(xùn)執(zhí)行情況，評(píng)估培訓(xùn)效果，保證員工的技能和素質(zhì)符合GMP要求。
3、負(fù)責(zé)所有GMP培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)教材的歸檔，建立公司GMP培訓(xùn)檔案，保證培訓(xùn)具有可追溯性。
4、負(fù)責(zé)維護(hù)和使用公司文件培訓(xùn)系統(tǒng)的正常運(yùn)行，處理系統(tǒng)培訓(xùn)異常情況，確保公司培訓(xùn)系統(tǒng)執(zhí)行符合GMP要求。
5、審核公司各部門(mén)GMP文件，確保文件的修訂、審核、批準(zhǔn)、生效符合法規(guī)要求，及時(shí)組織文件的分發(fā)收回。

任職要求:
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、一年以上制藥企業(yè)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)要求；
4、熟練掌握辦公自動(dòng)化，能熟練運(yùn)用各種辦公軟件。