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崗位職責(zé)： 1、負責(zé)GMP體系內(nèi)變更工作的組織與開展，從變更發(fā)起，到評估、計劃、組織計劃的實施、評估實施后的效果； 2、負責(zé)投訴的調(diào)查與調(diào)查報告撰寫，對調(diào)查過程發(fā)現(xiàn)的問題組織質(zhì)量會議； 3、協(xié)助現(xiàn)場監(jiān)控，保證現(xiàn)場GMP符合性。及時完成現(xiàn)場檢查工作及整改落實工作； 4、負責(zé)產(chǎn)品年度回顧報告的撰寫。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)類、生物制藥類、制藥工程類等相關(guān)專業(yè)； 2、有1年以上無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗和2年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗； 3、開朗、做事穩(wěn)重細心，熟悉GMP法規(guī)知識，能適應(yīng)加班，能服從工作調(diào)度。 其他： 1.完善的保險福利：五險一金 2.工作時間：5天8小時工作制，免費工作餐（中、晚餐）+開心活力的團隊+安全健康工作環(huán)境； 3.培訓(xùn)及晉升機會：崗前帶薪專業(yè)培訓(xùn)+無限的發(fā)展空間。 4.其他福利：年終獎、生日福利、節(jié)假日福利；每年的調(diào)薪和晉升機會； 5.員工活動：戶外拓展活動、不定期團建活動、年會等。 6.休假：按國家規(guī)定享受法定假、婚假、產(chǎn)假、陪產(chǎn)假、喪假等有薪假期；工作滿一年可享有帶薪年休假5天起 職位福利：五險一金、包吃、帶薪年假、節(jié)日福利、年終獎、定期體檢、定期團建