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更新于 6月20日

25屆-現(xiàn)場(chǎng)QA

5000-7000元
  • 北京大興區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 免費(fèi)班車
  • 同事很nice

職位描述

現(xiàn)場(chǎng)QA環(huán)境檢測(cè)生物工程
崗位職責(zé): 1、生產(chǎn)線環(huán)境監(jiān)測(cè):制定環(huán)境監(jiān)測(cè)計(jì)劃,實(shí)施環(huán)境監(jiān)測(cè),整理環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄,審核數(shù)據(jù),錄入電子數(shù)據(jù)。有異常及時(shí)上報(bào)。定期對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行趨勢(shì)分析。 2、制藥用水監(jiān)測(cè):制定制藥用水監(jiān)測(cè)計(jì)劃,監(jiān)督協(xié)調(diào)制藥用水取樣,定期組織對(duì)制藥用水取樣人員培訓(xùn)授權(quán),協(xié)助處理取水過(guò)程中出現(xiàn)的偏差。 3、工藝氣體監(jiān)測(cè):制定工藝氣體監(jiān)測(cè)計(jì)劃,協(xié)調(diào)工藝氣體取樣實(shí)施,定期組織對(duì)工藝氣體取樣人員培訓(xùn)授權(quán)。協(xié)助解決取氣過(guò)程中出現(xiàn)的偏差。登記制藥用氣體監(jiān)測(cè)臺(tái)賬,定期對(duì)工藝氣體監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。 4、本組相關(guān)文件和記錄的修訂升版,文檔的保存。 5、本組管理儀器的使用、清潔、維修、計(jì)量與借調(diào)工作。 6、外檢與自檢的迎檢、缺陷整改等工作。 7、本組工作涉及的偏差、變更、CAPA等工作。 8、上級(jí)交辦的其他任務(wù)。 任職要求: 1、學(xué)歷要求:大專或者本科 2、專業(yè)要求:藥學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專業(yè) 3、經(jīng)驗(yàn)要求:有藥企相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 4、其他要求:涉及在潔凈區(qū)工作,可以接受穿潔凈服。吃苦耐勞,具備一定的溝通表達(dá)能力,熟悉基本辦公軟件,如Word、Excel、PPT等。

工作地點(diǎn)

北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街31號(hào)院

職位發(fā)布者

閆飛/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo神州細(xì)胞工程有限公司公司標(biāo)簽
北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國(guó)際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司,專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)立以來(lái),公司一直致力于通過(guò)生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新,建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢(shì)的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái),解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點(diǎn)和瓶頸,為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟(jì)成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥,以提高我國(guó)和發(fā)展中國(guó)家患者對(duì)高端生物藥的可及性。同時(shí)公司致力于通過(guò)研發(fā)在臨床上具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的同類最佳(Best-in-Class)或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品,以實(shí)現(xiàn)我國(guó)自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)、惠及全球患者、樹(shù)立領(lǐng)先生物制藥國(guó)際品牌的目標(biāo)。公司管理團(tuán)隊(duì)擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間,首創(chuàng)化學(xué)計(jì)量控制的動(dòng)物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝,1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平,為抗體藥物規(guī)?;a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ);2002年回國(guó)后,承擔(dān)了多項(xiàng)國(guó)家“863”計(jì)劃,國(guó)家“新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)課題;帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)建立了國(guó)際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺(tái),突破了一系列關(guān)鍵技術(shù),攻克了重組凝血八因子、長(zhǎng)效干擾素-β、14價(jià)HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝;公司副總經(jīng)理王陽(yáng)博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作,是國(guó)際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開(kāi)發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
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