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崗位職責(zé):
1.根據(jù)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)資源，開展研發(fā)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)研究，按要求完成實(shí)驗(yàn)部分工作，認(rèn)真、規(guī)范、及時(shí)書寫實(shí)驗(yàn)原始記錄、儀器使用記錄，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及時(shí)處理、匯總，及時(shí)報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)問題。做好原輔料及對(duì)照品臺(tái)賬、實(shí)驗(yàn)記錄、儀器使用登記工作，必須確保實(shí)驗(yàn)原始記錄及時(shí)、真實(shí)、清晰、準(zhǔn)確、規(guī)范，具備可追溯性。
2.主要負(fù)責(zé)中藥項(xiàng)目的提取工藝、制劑成型、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。
3.匯總實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題，及時(shí)反應(yīng)并匯報(bào)項(xiàng)目研究進(jìn)展情況和實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。
4.整理書寫所承擔(dān)項(xiàng)目的周總結(jié)、月總結(jié)以及相關(guān)數(shù)據(jù)處理，匯報(bào)資料的整理工作。
5.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)下，完成與中試的生產(chǎn)工藝交接和工藝驗(yàn)證工作，配合完成現(xiàn)場(chǎng)核查工作。
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備的日常維修和養(yǎng)護(hù)，完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷，1年以上中藥學(xué)、藥物分析、藥物制劑等專業(yè)；有中藥研究工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
2.熟悉中藥制劑研究、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，包括提取和制劑工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等。
3.熟悉實(shí)驗(yàn)操作的規(guī)范要求，能完成原始記錄資料的撰寫和整理工作。
4.能進(jìn)行工藝研究、制劑成型研究或者質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等項(xiàng)目研究實(shí)驗(yàn)，能夠熟練使用常規(guī)檢測(cè)設(shè)備，或制劑常規(guī)設(shè)備，熟悉藥廠生產(chǎn)流程和常用生產(chǎn)設(shè)備。
5.具備清晰的研究思路，有較強(qiáng)的專業(yè)知識(shí)，良好的協(xié)調(diào)溝通能力。