職位描述
抗體藥噬菌體展示
崗位職責(zé)：
1.
負(fù)責(zé)分子克隆相關(guān)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)操作、結(jié)果數(shù)據(jù)分析；
2.
負(fù)責(zé)噬菌體展示文庫的構(gòu)建及篩選工作;
3.
參與文庫篩選到的多肽或抗體的體外功能評價(jià)工作；
4.
負(fù)責(zé)及時(shí)、準(zhǔn)確、規(guī)范地撰寫相關(guān)的實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告；
5.
完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.
分子生物學(xué)、生物化學(xué)、抗體工程、生物技術(shù)等相關(guān)背景，碩士及以上學(xué)歷，具有3年以上抗體或/和多肽藥物研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2.
熟練操作噬菌體展示技術(shù)，熟悉展示技術(shù)理論知識(shí)；熟悉親和力成熟完整流程或有多肽文庫設(shè)計(jì)能力者優(yōu)先；具備3年以上上述工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.
能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
4.
具有良好的與時(shí)俱進(jìn)的知識(shí)體系更新意愿和能力，有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作、溝通、協(xié)調(diào)能力；
5.
能夠熟練地閱讀、準(zhǔn)確理解英文文獻(xiàn)，并有一定的英文研究報(bào)告撰寫能力；
6.
有責(zé)任心，能夠主動(dòng)承擔(dān)實(shí)驗(yàn)室公共事務(wù)。
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工作地點(diǎn)
閔行區(qū)上海市閔行經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)文井路279號
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上海恒瑞醫(yī)藥有限公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司系江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的全資子公司，創(chuàng)立于2001年，占地4.4萬平方米，擁有國內(nèi)領(lǐng)先的科研實(shí)驗(yàn)基地和高水準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)車間。上海恒瑞作為恒瑞醫(yī)藥最大的研發(fā)中心，主要致力于創(chuàng)新藥物的早期研發(fā)，除傳統(tǒng)優(yōu)勢的腫瘤領(lǐng)域，還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。公司建立了一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、國際一流的新技術(shù)平臺(tái)，如ADC、PROTAC、雙抗及AI藥物設(shè)計(jì)平臺(tái)等，為創(chuàng)新研發(fā)提供強(qiáng)大基礎(chǔ)保障。公司研發(fā)人員600余人，占比高達(dá)46%。恒瑞醫(yī)藥已上市的13個(gè)1類新藥中，馬來酸吡咯替尼、卡瑞利珠單抗、瑞維魯胺等9款新藥的早期開發(fā)均在上海恒瑞完成，適應(yīng)癥覆蓋腫瘤及其輔助治療、糖尿病、血液疾病等，具有高臨床價(jià)值，已陸續(xù)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，大幅減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，提高用藥可及性。近年來，上海恒瑞先后承擔(dān)國家重大專項(xiàng)課題19項(xiàng)，推進(jìn)60余個(gè)創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床開發(fā)，10余個(gè)創(chuàng)新藥在美國、澳大利亞等地開展臨床試驗(yàn)。公司累計(jì)申請國內(nèi)發(fā)明專利400余項(xiàng)，擁有國內(nèi)有效授權(quán)發(fā)明專利250余件，歐美日等國外授權(quán)專利350余件。
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