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職位描述：
1、協(xié)助制定化學(xué)藥物研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃及化學(xué)藥物研發(fā)年度規(guī)劃；
2、負(fù)責(zé)制定化學(xué)藥物的研發(fā)年度規(guī)劃；
3、組織制定項(xiàng)目年度計(jì)劃和預(yù)算，負(fù)責(zé)研發(fā)過程管理；
4、組織制定化學(xué)藥物研發(fā)項(xiàng)目工作流程并對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度進(jìn)行管理督導(dǎo)；
5、負(fù)責(zé)落實(shí)研發(fā)項(xiàng)目的合理安排，保證計(jì)劃的順利實(shí)施，及時(shí)掌握相關(guān)信息并調(diào)整安排；
6、能獨(dú)立審核實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，及時(shí)解決研發(fā)人員項(xiàng)目中遇到的問題；
7、與相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)工作；
任職要求：
1、國(guó)家正規(guī)院校統(tǒng)招碩士研究生以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、制藥工程、藥劑學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)或本科學(xué)歷有高級(jí)職稱；
2、 熟悉新藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)的全流程，參加過SFDA關(guān)于新藥研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)管理等相關(guān)法規(guī)培訓(xùn)，熟悉新藥注冊(cè)、GMP、GLP等相關(guān)政策法規(guī)，能獨(dú)立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題；
3、有至少5年以上新藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)及新藥研發(fā)管理工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少3年以上技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或熟悉美國(guó)、歐盟藥品研發(fā)、注冊(cè)流程和相關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先；
4、較強(qiáng)的業(yè)務(wù)專業(yè)技能和項(xiàng)目管理能力，邏輯思維能力強(qiáng)，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析能力；
5、英語可作為工作語言，能夠熟練使用英文閱讀、分析、撰寫專業(yè)材料，并與海外專業(yè)人士進(jìn)行無障礙交流；