崗位職責(zé):
1、在項目負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,參與產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量分析技術(shù)研究,完成各項目質(zhì)量研究;
2、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量標準和檢驗方法相關(guān)信息的收集;
3、根據(jù)需要,負責(zé)起草藥物質(zhì)量研發(fā)過程中的方案,并實施檢驗、記錄、數(shù)據(jù)處理和報告;
4、負責(zé)起草分析方法轉(zhuǎn)移中的驗證/確認方案、質(zhì)量標準草案和檢驗方法草案,參與分析方法轉(zhuǎn)移驗證/確認;
5、 負責(zé)質(zhì)量研發(fā)實驗室的試劑、試液、耗材、標準物質(zhì)、參比制劑、檢驗樣品和穩(wěn)定性樣品的臺賬或記錄管理;
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
7、參與研發(fā)產(chǎn)品文獻資料的檢索
崗位要求:
1. 藥學(xué)或藥物分析專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2. 兩年以上藥物分析經(jīng)歷,熟悉液相、紫外等常用分析儀器的使用,能獨立承擔新藥質(zhì)量研究工作,制定藥物質(zhì)量標準及分析方法;
3. 刻苦鉆研,誠信,敬業(yè)、有團隊協(xié)作精神。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、定期團建