雇員點評標(biāo)簽
職位描述
QC生物工程檢測/認證
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)對研究項目原始數(shù)據(jù)和報告進行質(zhì)量控制檢查，并追蹤和確認問題的整改；
2、負責(zé)對實驗室設(shè)施、儀器設(shè)備和環(huán)境等進行質(zhì)量控制檢查，并追蹤和確認問題的整改；
3、協(xié)助項目負責(zé)人根據(jù)項目方案進行數(shù)據(jù)和結(jié)果分析，使用日常辦公軟件撰寫實驗報告，確保報告準(zhǔn)確反映研究數(shù)據(jù)與結(jié)論；
4、負責(zé)起草和更新質(zhì)量控制相關(guān)SOP和表格。
任職要求：
1、藥物分析、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上；
2、有3年以上生物分析的工作相關(guān)經(jīng)驗；
3、積極主動，認真負責(zé)；
工作地點
杭州市-蕭山區(qū)-知恒巷18號1號樓
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職位發(fā)布者
吉女士/HRBP
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進程?？偛课挥诒本?，經(jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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