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更新于 8月19日

醫(yī)學(xué)經(jīng)理(疫苗)

2-2.5萬(wàn)

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 氛圍活躍
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 周末雙休

職位描述

藥物研究疫苗Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
1.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)調(diào)研及臨床開(kāi)發(fā)策略的制定;
2.獨(dú)立負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)醫(yī)學(xué)文件撰寫(xiě)、修訂和審核,包括臨床試驗(yàn)方案、倫理資料、臨床總結(jié)報(bào)告及申報(bào)資料等,并審核其他職能撰寫(xiě)的臨床試驗(yàn)相關(guān)文件;
3.負(fù)責(zé)解答試驗(yàn)涉及的醫(yī)學(xué)問(wèn)題,提供醫(yī)學(xué)支持和相關(guān)培訓(xùn);
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)內(nèi)外部溝通與討論工作;
5.配合商務(wù)部門(mén)進(jìn)行商務(wù)計(jì)劃書(shū)的撰寫(xiě),完成醫(yī)學(xué)相關(guān)部分;
6.對(duì)部門(mén)管理及建設(shè)提出合理化建議;
7.支持醫(yī)學(xué)相關(guān)制度、SOP或流程建設(shè),整理醫(yī)學(xué)部?jī)?nèi)部相關(guān)文件。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2.熟悉臨床試驗(yàn)流程及國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī);
3.了解醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法;
4.有3年及以上臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求);
5.具備良好的中、英文醫(yī)學(xué)資料查詢(xún)、分析總結(jié)、撰寫(xiě)能力,具備良好的執(zhí)行能力及溝通能力;
6.具有在壓力下高效/精細(xì)地交付結(jié)果的能力,具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和高度的責(zé)任感。

工作地點(diǎn)

沈陽(yáng)國(guó)際軟件園沈陽(yáng)國(guó)際軟件園(渾南區(qū)上深溝村858號(hào))B區(qū)B20座1806/1807室

職位發(fā)布者

鈕女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家專(zhuān)注于全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專(zhuān)業(yè)化、品牌化、國(guó)際化的發(fā)展目標(biāo),立足中國(guó),放眼全球,幫助客戶(hù)降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程??偛课挥诒本?,經(jīng)過(guò)20年的發(fā)展,已在國(guó)內(nèi)12個(gè)主要城市設(shè)立辦事處,業(yè)務(wù)遍布國(guó)內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個(gè)城市以及海外美國(guó)、新加坡、馬來(lái)西亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。人員規(guī)模過(guò)千人,為國(guó)內(nèi)為數(shù)不多擁有超過(guò)千人團(tuán)隊(duì)的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對(duì)治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域,提供全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)。
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