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一、質(zhì)量管理體系（QMS）搭建與維護(hù)
體系文件管理
合規(guī)性保障
二、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控
過程合規(guī)監(jiān)督
偏差與變更管理
三、質(zhì)量風(fēng)險管理與驗(yàn)證
風(fēng)險管理
驗(yàn)證與確認(rèn)
四、供應(yīng)商與物料質(zhì)量管控
供應(yīng)商質(zhì)量管理
物料質(zhì)量監(jiān)督
五、產(chǎn)品質(zhì)量回顧與投訴處理
產(chǎn)品質(zhì)量回顧（PQR）
客戶投訴與不良反應(yīng)管理
六、審計(jì)與法規(guī)對接
內(nèi)部與外部審計(jì)支持
培訓(xùn)與質(zhì)量文化建設(shè)
任職要求
需具備本科或碩士學(xué)歷，專業(yè)優(yōu)先為微生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)領(lǐng)域。
至少 10 年生物制藥或制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，且包含質(zhì)量保證（QA）或質(zhì)量工程相關(guān)經(jīng)歷；具備藥物生物制造上游 / 下游工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
了解藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理體系（QMS）要求及法規(guī)要求，包括但不限于中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）法規(guī)、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）21 CFR 210 和 211、藥品檢查合作計(jì)劃（PIC/S）等，并能將其應(yīng)用于生物制藥生產(chǎn)實(shí)踐。
具備卓越的分析、問題解決及根本原因分析能力。
具備良好的英語書面及口頭溝通能力。
展現(xiàn)出較強(qiáng)的協(xié)作能力及沖突解決能力。
熟悉質(zhì)量管理體系工具及持續(xù)改進(jìn)方法。