崗位職責(zé):
1、參與項(xiàng)目調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),按計(jì)劃開展藥物分析研發(fā)工作;
2、進(jìn)行原料藥分析方法的開發(fā)驗(yàn)證和方法學(xué)研究,完成藥品的質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作;
3、配合合成部門完成樣品的分析檢測(cè)工作;
4、撰寫原始記錄、儀器使用記錄、CTD格式申報(bào)資料等,保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和規(guī)范性;
5、協(xié)助完成實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的日常維護(hù),分擔(dān)實(shí)驗(yàn)室的其它日常工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、3年以上制藥企業(yè)或醫(yī)藥研發(fā)單位檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立開展藥學(xué)研究,有完整項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.有一定的儀器分析、理化分析基礎(chǔ)知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
4.熟練操作HPLC、GC等藥物分析常用儀器設(shè)備,具備一定的儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)能力;
5.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。