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更新于 4月4日

工業(yè)信息化項(xiàng)目經(jīng)理

1-1.5萬

職位描述

信息化項(xiàng)目軟件項(xiàng)目PMP化工醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)
  1. 負(fù)責(zé)MES、WMS、QMS、LIMS等信息化項(xiàng)目的整體規(guī)劃、實(shí)施及交付;
  2. 協(xié)調(diào)業(yè)務(wù)部門、IT團(tuán)隊(duì)與供應(yīng)商,確保需求分析、系統(tǒng)設(shè)計(jì)、測試、上線及驗(yàn)收等環(huán)節(jié)順利推進(jìn);
  3. 制定項(xiàng)目計(jì)劃,監(jiān)控項(xiàng)目進(jìn)度、成本與風(fēng)險(xiǎn),確保項(xiàng)目按時(shí)保質(zhì)完成;
  4. 推動業(yè)務(wù)流程優(yōu)化,確保系統(tǒng)與GMP、FDA等法規(guī)要求及企業(yè)實(shí)際需求相符;
  5. 組織用戶培訓(xùn)及系統(tǒng)運(yùn)維支持,保障系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。
崗位要求
  1. 本科及以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)、信息管理、制藥工程或相關(guān)專業(yè);
  2. 5年以上信息化項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉MES/WMS/QMS中至少一種系統(tǒng)實(shí)施流程(如西門子MES、SAP EWM、MasterControl QMS等);
  3. 熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、倉儲或質(zhì)量管理流程,了解GMP、FDA 21 CFR Part 11等法規(guī);
  4. 具備PMP、Prince2等項(xiàng)目管理認(rèn)證優(yōu)先;
  5. 優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、抗壓能力及團(tuán)隊(duì)管理能力。

工作地點(diǎn)

濟(jì)南市商河縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

職位發(fā)布者

張先生/人資經(jīng)理

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公司Logo山東科源制藥股份有限公司
力諾集團(tuán):國內(nèi)外知名的國際化集團(tuán)公司,中國制造業(yè)500強(qiáng)之一。力諾集團(tuán)旗下?lián)碛衅邆€(gè)產(chǎn)業(yè)集團(tuán),形成健康與陽光兩個(gè)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)集群。山東科源制藥股份有限公司:公司始創(chuàng)于2004年,是力諾集團(tuán)健康產(chǎn)業(yè)的核心成員,致力于化學(xué)原料藥產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司與美國洛比化學(xué)、英國阿托維斯、法國歐萊雅、德國通益等多家國際知名企業(yè)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系,逐步形成了糖尿病類、心腦血管類、麻醉劑類、抗抑郁類、抗腫瘤類五大系列產(chǎn)品。公司所有產(chǎn)品均通過國內(nèi)NMPA-GMP認(rèn)證,2個(gè)產(chǎn)品取得歐盟CEP證書, 2個(gè)產(chǎn)品通過美國FDA認(rèn)證,2個(gè)產(chǎn)品通過加拿大衛(wèi)生部認(rèn)證,2個(gè)產(chǎn)品通過日本PMDA認(rèn)證,一個(gè)產(chǎn)品通過韓國MFDS認(rèn)證,多個(gè)產(chǎn)品有完善的DMF/EDMF文件,產(chǎn)品出廠合格率達(dá)100%。2016年3月,科源制藥在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)成功掛牌上市(股票代碼:836262),拓寬了公司多元化融資渠道。公司承接了力諾集團(tuán)的工業(yè)實(shí)力積淀、優(yōu)秀的創(chuàng)業(yè)精神和扎實(shí)的工作作風(fēng),秉承“科技先導(dǎo),以人為本”的經(jīng)營理念,逐步發(fā)展成為山東省化學(xué)合成藥物骨干企業(yè)。
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