職位描述
藥品臨床研究新藥生物藥化學藥
崗位職責：
1. 負責醫(yī)療機構臨床診療信息的整理、校對和管理。
2. 負責生物樣本檢測數(shù)據(jù)和對應患者臨床信息的收集、管理和處理。
3. 管理和維護生物樣本，確保樣本的質量和完整性。
4. 處理日常行政事務，支持團隊的日常運營。
5. 管理供應商，確保服務質量和交付時間。
6. 與內部團隊和外部合作伙伴保持有效溝通，確保項目順利進行。
7. 編寫和提交相關報告和文件，支持研究和開發(fā)工作。
8. 協(xié)助處理相關研究的申請審批流程，確保項目通過倫理審查和人類遺傳資源管理辦公室的審批。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學、生物技術或相關專業(yè)優(yōu)先。
2. 具備相關領域的工作經(jīng)驗，尤其是臨床信息管理、生物樣本管理或項目管理經(jīng)驗。
3. 認真細心，具備良好的數(shù)據(jù)處理能力和分析能力。
4. 優(yōu)秀的溝通能力和團隊合作精神，能夠與各方保持良好的合作關系。
5. 熟悉辦公軟件和項目管理工具，具備較強的組織和協(xié)調能力。
6. 有較強的責任心和抗壓能力，能夠在壓力下完成任務。
7. 有處理倫理審查和人類遺傳資源管理辦公室審批經(jīng)驗者優(yōu)先。
1. 負責醫(yī)療機構臨床診療信息的整理、校對和管理。
2. 負責生物樣本檢測數(shù)據(jù)和對應患者臨床信息的收集、管理和處理。
3. 管理和維護生物樣本，確保樣本的質量和完整性。
4. 處理日常行政事務，支持團隊的日常運營。
5. 管理供應商，確保服務質量和交付時間。
6. 與內部團隊和外部合作伙伴保持有效溝通，確保項目順利進行。
7. 編寫和提交相關報告和文件，支持研究和開發(fā)工作。
8. 協(xié)助處理相關研究的申請審批流程，確保項目通過倫理審查和人類遺傳資源管理辦公室的審批。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，醫(yī)學、藥學、生物技術或相關專業(yè)優(yōu)先。
2. 具備相關領域的工作經(jīng)驗，尤其是臨床信息管理、生物樣本管理或項目管理經(jīng)驗。
3. 認真細心，具備良好的數(shù)據(jù)處理能力和分析能力。
4. 優(yōu)秀的溝通能力和團隊合作精神，能夠與各方保持良好的合作關系。
5. 熟悉辦公軟件和項目管理工具，具備較強的組織和協(xié)調能力。
6. 有較強的責任心和抗壓能力，能夠在壓力下完成任務。
7. 有處理倫理審查和人類遺傳資源管理辦公室審批經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
海淀區(qū)北京大學腫瘤醫(yī)院
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