1、按照GMP要求,從事正電子藥物的生產(chǎn)合成、分裝工作,以及回旋加速器與合成模塊的保養(yǎng)與維護。
2、熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī),對正電子藥物的質(zhì)量嚴格控制。
3、逐步建立GMP文件體系。
任職資格:
1、35歲以下,大專以上學(xué)歷;
2、生物醫(yī)學(xué)工程、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、醫(yī)學(xué)影像工程、物理學(xué)、放射化學(xué),核醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、1年以上工作經(jīng)驗,有藥廠、化工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
福利:
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假
保險:五險一金;補充醫(yī)療保險
工資:固定工資+績效獎金+年終獎
其他福利:節(jié)日福利;結(jié)婚禮金;生育禮金;定期體檢
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休