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崗位要求：
1、藥學、制藥工程等相關專業(yè)，本科及以上學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作；首次擔任非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權人的，還應當從事過至少一年的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
3、主持過藥品質(zhì)量體系建立和各項驗證，有豐富的歐盟、中國GMP迎檢經(jīng)驗，有新建廠經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、熟悉中國GMP及歐盟相關指導原則和質(zhì)量管理體系等法規(guī)要求，熟悉GMP認證資料準備，有實際的GMP認證經(jīng)驗；
5、為人誠信、守時，工作態(tài)度認真，積極負責，具有較強的質(zhì)量意識；
6、具備出色的質(zhì)量管理能力，較強的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、分析和判斷能力，良好的溝通協(xié)作能力，優(yōu)秀的組織能力。能夠承受公司所有發(fā)展階段的工作壓力；

工作職責：
1、負責建立和持續(xù)改進藥品質(zhì)量管理體系等質(zhì)量管理工作，在公司實施藥品GMP，組織實施GMP符合性檢查。管理公司一切藥品相關的質(zhì)量活動；
2、負責組織并監(jiān)督實施公司藥品質(zhì)量方針；負責公司藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗工作；負責公司藥品質(zhì)量管理部門的設置，確定各崗位質(zhì)量管理職能；
3、對本公司所生產(chǎn)藥品產(chǎn)品放行負責，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準；
4、對本公司藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗及藥品銷售的質(zhì)量監(jiān)控工作負責；對研究和確定公司質(zhì)量工作的重大問題負責定期向上級報告產(chǎn)品放行履職工作情況；
5、負責組織內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；對本公司產(chǎn)品出廠行使有放行權；
6、協(xié)助上級完成其他需要完成的工作等。

公司福利：
1、五險一金；
2、員工活動（部門不定期組織聚餐、旅游等活動）；
3、傳統(tǒng)節(jié)日發(fā)放節(jié)日福利；
4、每年組織定期體檢；
5、公司推行有競爭優(yōu)勢的薪酬體系及良好的發(fā)展平臺。