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更新于 6月6日

護膚品研發(fā)工程師

1-1.8萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

配方研發(fā)日化
1、參與產(chǎn)品的成分、配方及比例的研究與確認;記錄、整理、分析實驗數(shù)據(jù);
2、進行新品研發(fā)工作和樣本的打樣、小試、產(chǎn)品質(zhì)量的跟蹤工作;
3、進行標準書的制作、備案送檢樣品的制作、全成分文案的核對和執(zhí)行標準的確認;
4、從事護膚品配方研究3年及以上經(jīng)驗者;
5、有較為扎實的本領(lǐng)域護膚品理論知識,熟悉日化或護膚品的工藝和配方,對配方理論安全性評估和產(chǎn)品安全性測試方法有所涉獵;
6、能熟練掌握研發(fā)工具、儀器,能夠發(fā)現(xiàn)問題并具有獨立解決問題的能力,工作認真細致;
7、護膚品OEM工廠工作背景者優(yōu)先;
8、精細化工、應用化學、分析化學、生物學等本科及以上學歷

工作地點

浦東新區(qū)百佳通14號樓中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)盛榮路388弄14號3-5層

職位發(fā)布者

許先生/招聘專員

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公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊,專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室;配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制,從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位,在不同時段提供學習和鍛煉的機會,培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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