職位描述
配方研發(fā)日化
1、參與產(chǎn)品的成分、配方及比例的研究與確認；記錄、整理、分析實驗數(shù)據(jù)；
2、進行新品研發(fā)工作和樣本的打樣、小試、產(chǎn)品質(zhì)量的跟蹤工作；
3、進行標準書的制作、備案送檢樣品的制作、全成分文案的核對和執(zhí)行標準的確認；
4、從事護膚品配方研究3年及以上經(jīng)驗者；
5、有較為扎實的本領(lǐng)域護膚品理論知識，熟悉日化或護膚品的工藝和配方，對配方理論安全性評估和產(chǎn)品安全性測試方法有所涉獵；
6、能熟練掌握研發(fā)工具、儀器，能夠發(fā)現(xiàn)問題并具有獨立解決問題的能力，工作認真細致；
7、護膚品OEM工廠工作背景者優(yōu)先；
8、精細化工、應(yīng)用化學、分析化學、生物學等本科及以上學歷
工作地點
浦東新區(qū)百佳通14號樓中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)盛榮路388弄14號3-5層
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職位發(fā)布者
許先生/招聘專員
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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