崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部的日常工作,協(xié)助車間生產(chǎn)管理人員進(jìn)行生產(chǎn)調(diào)度和安排,保證生產(chǎn)計(jì)劃的實(shí)施。
2.生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝問題、異常問題能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并合理處理。
3. 提供相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)和支持,提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
4.按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和公司生產(chǎn)管理文件組織安全生產(chǎn),完成公司季度、月度生產(chǎn)任務(wù)。
5.根據(jù)公司銷售計(jì)劃,參與制定生產(chǎn)計(jì)劃,組織相關(guān)部門進(jìn)行生產(chǎn)計(jì)劃的匯簽,保障生產(chǎn)計(jì)劃按期落實(shí)。
6.負(fù)責(zé)依據(jù)GMP實(shí)施指南2023版,起草、修訂生產(chǎn)管理、操作文件;依據(jù)特藥法規(guī),起草、修訂特藥管理制度和生產(chǎn)車間、倉儲特藥管理規(guī)程、操作規(guī)程。
7.負(fù)責(zé)其他與生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)的工作。
任職要求:
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷。
2.有藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品生產(chǎn)中的工藝流程以及GMP認(rèn)證的各項(xiàng)要求。
3.有三年以上管理經(jīng)驗(yàn)。
4.具有一定的組織協(xié)調(diào)能力、人際溝通能力、工作有條理性、計(jì)劃性,原則性強(qiáng),溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。