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.QA驗證：
負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人搭建質(zhì)量管理體系。
負(fù)責(zé)QA管理工作。
負(fù)責(zé)工廠的驗證管理工作，負(fù)責(zé)年度驗證計劃的管理規(guī)程。
負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品生命周期的質(zhì)量風(fēng)險評估。
負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移的相關(guān)驗證管理工作。
負(fù)責(zé)與確認(rèn)/驗證中的偏差調(diào)查工作。
要求：有QA全面管理工作經(jīng)歷的優(yōu)先，藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專以上學(xué)歷，3年以上質(zhì)量管理工作。熟悉國家有關(guān)政策法規(guī)，具備一定的管理學(xué)知識；熟練計算機操作；應(yīng)當(dāng)具有一定的英文聽說讀寫能力。