1、負責公司藥品首營資料審核并錄入ERP系統(tǒng)
2、協(xié)助質(zhì)管部領(lǐng)導(dǎo)做好相關(guān)質(zhì)量管理工作
3、對藥品資料的傳遞以及保管
4、督促企業(yè)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行
5、監(jiān)督指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作
6、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理
7、參與質(zhì)量制度修訂,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件執(zhí)行
任職資格:
1、具有藥學中專或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學??埔陨蠈W歷
2、具有執(zhí)業(yè)藥師證書
3、熟練使用 WORD / EXCEL 等基礎(chǔ)辦公軟件
4、配合藥監(jiān)檢查
5、開展質(zhì)量方面的培訓工作
6、有良好的人際溝通能力、有責任心,做事細心
7、吃苦耐勞,具有團隊合作精神
職位福利:五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、帶薪年假