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更新于 6月21日

臨床協(xié)調(diào)員CRC(昆明)云南省腫瘤醫(yī)院

6000-8000元
  • 桂林臨桂區(qū)
  • 1年以下
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 交通便利

職位描述

腫瘤研究
工作職責(zé): 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、機(jī)構(gòu)備案及合同簽署等工作;協(xié)助完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報(bào)告; 2、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)各個(gè)階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作(包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果等;) 4、協(xié)助研究者完成試驗(yàn)標(biāo)本的處理、保存和運(yùn)送工作; 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計(jì)數(shù),包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還,并完成相關(guān)記錄; 6、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫(xiě)病例報(bào)告表及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外) 7、協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作; 8、按照試驗(yàn)計(jì)劃與中心人員及申辦方等進(jìn)行全面的溝通并記錄; 任職要求: 1、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物制藥、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)統(tǒng)招大專(zhuān)及以上學(xué)歷; 2、半年及1年以上CRC經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3、對(duì)GCP及臨床試驗(yàn)流程有一定了解; 4、英語(yǔ)水平良好,英語(yǔ)CET4優(yōu)先。 5、熟練使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等辦公軟件; 6、關(guān)注細(xì)節(jié),良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,良好的時(shí)間管理能力與良好的問(wèn)題分析與解決能力。 7、工作地點(diǎn)以實(shí)際分配為準(zhǔn)

工作地點(diǎn)

臨桂區(qū)桂林醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

職位發(fā)布者

孔騰/Senior HR Associate

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諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司是國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)領(lǐng)先,規(guī)模較大的臨床研究合同組織(CRO)之一,總部設(shè)在北京,辦事處設(shè)在上海、長(zhǎng)沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽(yáng)、天津、長(zhǎng)春等省會(huì)城市;在國(guó)內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市,在亞洲覆蓋6個(gè)國(guó)家與地區(qū),已與200余家機(jī)構(gòu),450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作,目前已為260多位國(guó)內(nèi)外客戶提供國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評(píng)估與咨詢、注冊(cè)事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)?!皠?chuàng)新是我們的靈魂,執(zhí)行是我們的生命”詳情請(qǐng)登錄公司主頁(yè): www.rg-pharma.com接收簡(jiǎn)歷郵箱:hr@rg-pharma.com(郵件主題:城市+崗位名稱+本人姓名)【子公司】蘇州??漆t(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號(hào)4樓,經(jīng)營(yíng)范圍包括生物技術(shù)開(kāi)發(fā)、生物檢測(cè)技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)?!咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司,專(zhuān)攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié),全面移植美國(guó)CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系,一步到位與國(guó)際CRO行業(yè)接軌。同時(shí),服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來(lái)已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目,其中部分已經(jīng)獲得美國(guó)FDA及歐洲EMEA通過(guò)。率先使用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),所有高管均有在美國(guó)相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)??偛课挥诒本谏虾?、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
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