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RTF項目質(zhì)量經(jīng)理

1-1.5萬·15薪

職位描述

GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證質(zhì)量體系管理生產(chǎn)管理生物藥
學(xué)歷要求:本科及以上學(xué)歷;英語聽說讀寫良好。
經(jīng)驗要求:
1.具有至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少3年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗;
2.熟悉無菌藥品生產(chǎn)工藝、流程,有較豐富的無菌藥品質(zhì)量管理體系的建立維護,產(chǎn)品放行,市場服務(wù)、GMP認(rèn)證、現(xiàn)場核查等工作經(jīng)驗,其中有新建工廠或車間改造項目驗證管理經(jīng)驗優(yōu)先;
3.熟悉EU/FDA/中國GMP及各國藥典法規(guī)要求,能正確理解,并靈活運用應(yīng)對各項內(nèi)外部檢查工作.
薪資待遇:面議
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工作地點

鎮(zhèn)江京口區(qū)雙峰格雷斯海姆醫(yī)藥包裝有限公司

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職位發(fā)布者

李玲/人事專員

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