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更新于 7月9日
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科倫邛崍分公司-QA經(jīng)理(J12035)

面議
  • 成都邛崍市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關(guān)系好

職位描述

化學藥原料藥QAGMP認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責:
1.制定質(zhì)量控制計劃、監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量，做到預(yù)防產(chǎn)品質(zhì)量不合格，保障現(xiàn)場監(jiān)控的有力執(zhí)行；
2.根據(jù)公司質(zhì)量體系，建立及制定控制措施；
3.負責處理客戶對產(chǎn)品質(zhì)量問題的投訴；
4.負責組織和審核公司產(chǎn)品質(zhì)量標準的制定和管理工作；
5.組織和完成公司變更控制與偏差處理、不合格品處理等；
6.組織根據(jù)供應(yīng)商審計計劃監(jiān)督供應(yīng)商年審工作，定期更新合格供應(yīng)商目錄；
7.監(jiān)督各車間、部門GMP日常實施情況，并根據(jù)存在問題制定長效措施落實、實施；
8.組織完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧，分析異常趨勢，根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量情況，組織制定優(yōu)化措施；
9.帶領(lǐng)QA主管、QA完成質(zhì)量保證的日常工作；
10.質(zhì)量負責人或以上領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作
任職要求:
1.本科及以上學歷，制藥相關(guān)專業(yè)，男女不限，年齡45以下；
2.5年以上醫(yī)藥或相關(guān)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，3年以上原料藥質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟悉原料藥生產(chǎn)；
3.熟悉國內(nèi)外法律法規(guī)或指南要求，有GMP、注冊核查、FDA等現(xiàn)場檢查的經(jīng)驗；
4.有較強溝通、協(xié)調(diào)能力，能夠帶領(lǐng)團隊、有處理問題的能力，能夠有序的進行工作安排、協(xié)調(diào)，具備團隊協(xié)作精神、職業(yè)道德和工作責任感。

工作地點

成都邛崍市四川科倫·新迪藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

黃女士/人力資源專員

當前在線
立即溝通
公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團實施“三發(fā)驅(qū)動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動力量。
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