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國信北京CRC崗位
職責描述：
1）根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作；
2）協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告；
3）協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
4）協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；
5）協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；
6）協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄；
7）在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）；
8）協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查；
9）按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
10）協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求：
1）大專及以上學歷；
2）護理、臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)；半年及以上CRC工作經(jīng)驗；
3）了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡從事臨床科研工作；
4）具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神；
5）有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強。
職位福利：五險一金 雙休 法休