職位描述
工藝改良化學(xué)
崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)管理：控制生產(chǎn)過程，完成本部門的質(zhì)量、成本和費(fèi)用目標(biāo)，收集和上報相關(guān)數(shù)據(jù)。
2、工藝管理：負(fù)責(zé)本部門相關(guān)品種的技術(shù)改進(jìn)工作，協(xié)助研發(fā)中心完成新產(chǎn)品的工業(yè)生產(chǎn)和轉(zhuǎn)移，配合技術(shù)、設(shè)備、安全和環(huán)保等部門的技術(shù)進(jìn)步工作。
3、設(shè)備管理：參與部門內(nèi)設(shè)備的改進(jìn)選型、配備、調(diào)試工作，落實(shí)本部門設(shè)備設(shè)施的維護(hù)保養(yǎng)工作。
4、人員管理：負(fù)責(zé)本部門的人員管理，包括培訓(xùn)、選拔、調(diào)配、考核等，培養(yǎng)基層管理人員。
5、安全管理：落實(shí)車間安全生產(chǎn)責(zé)任制，監(jiān)督執(zhí)行各項(xiàng)安全生產(chǎn)制度，確保員工職業(yè)健康。
6、環(huán)保管理：落實(shí)節(jié)能減排措施，控制“三廢”產(chǎn)生，穩(wěn)定運(yùn)行環(huán)保設(shè)施。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥工作或其他相關(guān)專業(yè)；
2、八年以上原料藥車間生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，會編寫DMF文件；
3、熟悉藥品GMP、藥政法規(guī)等相關(guān)要求；
4、具備較強(qiáng)的工作責(zé)任心和溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點(diǎn)
臺州臨海市臨海天宇藥業(yè)有限公司東海第五大道15號
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職位發(fā)布者
虞躍/招聘經(jīng)理
立即溝通
天宇藥業(yè)浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年，是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè)，總公司注冊資金1.8億余元，占地700多畝，現(xiàn)擁有六個生產(chǎn)工廠，員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷海內(nèi)外市場，得到客戶的認(rèn)可與好評。公司建設(shè)有省級企業(yè)技術(shù)中心和上海研發(fā)中心，設(shè)立博士后工作站。截至目前，公司已擁有12項(xiàng)國家、國際發(fā)明專利；有多個個創(chuàng)新藥物原料藥正在報批和報產(chǎn)中，先后被認(rèn)定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點(diǎn)企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設(shè)有完善的GMP管理體系，完好的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備，先進(jìn)的檢測儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡(luò)版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等，確保了產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良可靠。
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