1、根據GCP和研究方案要求,協(xié)助研究者完成非醫(yī)學判定工作;
2、協(xié)助標本的采集、處理、保存和運送工作;
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;
4、協(xié)助研究者及時完成SAE(嚴重不良事件)及AE等相關安全報告;
5、協(xié)助研究者需填寫的有關臨床試驗的各種表格;
6、協(xié)助研究者完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
7、藥品和相關臨床試驗物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關記錄;
8、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作,提前準備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學或護理等相關專業(yè),大專以上學歷優(yōu)先;
2、工作積極主動,良好的溝通及應變能力,具備良好自我學習能力;
3、熟練使用辦公常用軟件,包括word, excel, powerpoint等;
4、較強的獨立工作能力及團隊合作精神。
職位福利:不加班、五險一金、年底雙薪、帶薪年假、定期體檢、周末雙休、項目獎金、彈性工作