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崗位描述： 1、對(duì)負(fù)責(zé)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理，保證試驗(yàn)符合臨床方案和相關(guān)法規(guī)的要求,確保試驗(yàn)質(zhì)量； 2、負(fù)責(zé)通過(guò)項(xiàng)目管理，使臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合項(xiàng)目管理計(jì)劃； 3、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目支出進(jìn)行管理和控制,使其符合預(yù)算的要求； 4、對(duì)項(xiàng)目文件、物資、器械等資源進(jìn)行調(diào)配； 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的管理、溝通和協(xié)調(diào)； 6、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶(hù)、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己?、適時(shí)的溝通,維護(hù)合作關(guān)系； 崗位要求: 1、本科及以上學(xué)歷； 2、具備3年以上cra工作經(jīng)驗(yàn)，或在CRO公司3年以上的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮； 3、熟悉臨床試驗(yàn)全過(guò)程，熟悉國(guó)內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀； 4、具備器械類(lèi)臨床，醫(yī)美項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；